La FDA toma acciones frecuentes, y los cigarrillos electrónicos estadounidenses se enfrentan a una supervisión del mercado más frecuente

El 12 de junio de este año, en una audiencia sobre la lucha contra el aumento de los cigarrillos electrónicos ilegales en el Senado de EE.UU.,La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y el Departamento de Justicia de los Estados Unidos (DOJ) fueron criticados por muchos senadores por no combatir eficazmente los cigarrillos electrónicos ilegales..

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Desde entonces, la FDA ha tomado acciones frecuentes. A finales de julio (25 y 31 de julio), la FDA emitió dos "resúmenes de trabajo" seguidos,mostrando que había emitido advertencias a los minoristas que vendían cigarrillos electrónicos no autorizados fuera de línea y en línea.

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El 25 de julio, la FDA anunció que había enviado cartas de advertencia a 80 minoristas físicos en 15 estados diferentes porque vendían productos de cigarrillos electrónicos no autorizados que son populares entre los jóvenes.Además, la FDA también anunció la presentación de sanciones civiles (presentación de quejas por sanciones civiles de dinero,En el caso de los cigarrillos electrónicos no autorizados, la Comisión ha presentado una demanda contra otros ocho minoristas por no haber tomado medidas tras ser advertidos sobre la venta de cigarrillos electrónicos no autorizados..

El 31 de julio, la FDA emitió cartas de advertencia a cinco minoristas en línea que vendían productos de cigarrillos electrónicos desechables no autorizados, que involucraban a varias marcas populares y minoristas conocidos.

Estas cartas de advertencia son el resultado de la vigilancia continua de la FDA de múltiples sistemas de vigilancia,incluida una revisión de diversos datos para identificar productos emergentes que son populares entre los jóvenes o atractivos para ellos y que son de especial preocupación.

Hasta la fecha, la FDA ha emitido más de 680 cartas de advertencia a las empresas que fabrican, venden y/o distribuyen nuevos productos de tabaco no autorizados,más de 690 cartas de advertencia a los minoristas que venden productos de tabaco no autorizados, y ha presentado demandas civiles contra 64 fabricantes y más de 140 minoristas.

Nota 1: La FDA suele emitir cartas de advertencia cuando se descubren violaciones por primera vez durante una investigación o inspección.El destinatario de la carta de advertencia tiene 15 días hábiles para responder con las medidas que tomará para corregir las infracciones actuales y prevenir futuras infracciones.Sin embargo, la falta de corrección de las violaciones de manera oportuna puede resultar en acciones adicionales de la FDA, incluyendo los CMP.

Nota 2: Hasta la fecha, la FDA ha aprobado 34 productos y dispositivos de cigarrillos electrónicos.gobierno/tabaco/anfitrión/cigarrillos electrónicos-autorizados-FDA-JULIO2024.pdf